華安

華安醫學以 ENERGI 小分子嘌呤類化合物為核心開發新藥，主要適應症包括糖尿病足部潰瘍、下肢靜脈潰瘍、異常性落髮與巴金森氏症，目前皆仍在臨床試驗階段，尚無新藥上市。現有營收來自實驗試劑銷售與實驗分析服務，委託方以學術單位與醫藥單位為主。公司計畫在第二期臨床試驗驗證概念後，以技術授權或合作開發取得授權金與分潤。2025 年合併營收 7,674 仟元，稅後淨損 258,402 仟元。

主要客戶

年報未列出具名的主要客戶。實驗服務的委託方以學術單位與醫藥單位為主。另有學術委託研究計畫，合作單位包括國立中興大學、國立臺灣大學、陽明大學、長庚大學、臺北醫學大學、中山醫學大學、輔仁大學等。

主要供應商與原料

新藥活性主成分委託旭富製藥股份有限公司合成；ENERGI-F703DFU 及 ENERGI-F701 的配置、充填、分裝委託寶齡富錦生技股份有限公司。臨床前試驗、製造與臨床試驗執行則委外給 CRO 與 CMO，年報未具名。

競爭者

合一生技股份有限公司（ON-101 / Fespixon，糖尿病足部潰瘍）、Smith & Nephew plc（Regranex®，糖尿病足部潰瘍）、FirstString Research Inc.（Granexin / ACT1，糖尿病足部潰瘍）

產業地位

年報未提供市占率。新藥尚未上市，年報寫明尚無新藥相關銷售金額及市場占有率分析。年報引用 Grand View Research 的估計，2023 年全球糖尿病足潰瘍治療市場規模為 51.8 億美元，預計 2030 年達 77.6 億美元（CAGR 6.0%）。

去年營運成果

2025 年（民國 114 年）合併營業收入 7,674 仟元，較 2024 年的 7,749 仟元減少 75 仟元，年減 0.97%。營業毛利 5,832 仟元，較前年增加 2.50%。稅後淨損 258,402 仟元，較前年多虧 27,322 仟元，每股虧損 2.92 元。虧損主因是新藥臨床試驗費用。研發方面：ENERGI-F703DFU 持續進行全球三期試驗，ENERGI-F705PD 一期結果達標，ENERGI-F703EB 獲美國 FDA 核准二期臨床試驗，並取得治療阿茲海默症藥物的中國發明專利。

未來展望

公司說明短期目標是加速完成 ENERGI-F703DFU 全球三期臨床試驗，並尋求國際藥廠合作開發或技術授權；同時完成 ENERGI-F703EB 二期試驗、ENERGI-F705PD 二期試驗申請，以及 ENERGI-F701 的技術授權或商品化。中長期則以人工智慧加速藥物開發，並透過學術徵案引入候選藥物。

營收（2026Q2）

185.2 萬元

年增 −10.3%

毛利率

69.7%

去年同期 77.3%

營業利益率

-7,615.5%

去年同期 -2,539.9%

EPS（元）

-1.58

去年同期 -0.54 元

股利

最近一次除權：2024/12/12